Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило компании American Gene Technologist провести первую фазу клинических испытаний препарта AGT103-T на людях. Предпологается, что первые результаты будут известны к концу этого года.
Американская компания AGT получила разрешение FDA начать клинические испытания своей разработки- препарата AGT103-T. Это собственные Е-клетки пациента с ВИЧ, которые были геммонодифицированы с помощью лентивирусного вектора-они должны удалять вирус из организма.
